{"data":[{"id_proposta":36869,"id_programa":101,"cnpj_ente_recebedor":"71720148000149","nm_ente_recebedor":"ASSOCIACAO PARA A EDUCACAO, ESPORTE, EMPREENDEDORISMO E DIREITOS DOS PACIENTES DA DIVISAO DE REABILITACAO DO HOSPITAL DAS CLINICAS","ed_cep":"02417-020","ed_logradouro":"RUA CAMAIPI","ed_numero":"93","ed_complemento":null,"ed_bairro":"JARDIM PARAISO","cd_ibge_recebedor":3550308,"nm_municipio_recebedor":"SÃO PAULO","nm_uf_recebedor":"SÃO PAULO","sg_uf_recebedor":"SP","nm_pais":"BRASIL","nm_natureza_juridica":"Associação Privada","cnpj_executor":null,"nm_executor":null,"cnpj_terceiro_signatario":null,"nm_terceiro_signatario":null,"id_programa_unidade_gestora":null,"nm_unidade_gestora":null,"ds_objeto":"O objeto deste projeto é o desenvolvimento e a validação de um sistema integrado de tecnologia assistiva, composto por uma cadeira de rodas modular, e um software de Inteligência Artificial (IA) para suporte à prescrição. O projeto abrange a pesquisa experimental (desenvolvimento da cadeira e software) e a pesquisa clínica (validação com usuários), com o objetivo de avançar a maturidade da solução do nível de conceito (TRL 2) para um protótipo de sistema demonstrado em ambiente operacional (TRL 6-7).A pesquisa experimental focará no design e fabricação de um protótipo de alta fidelidade de cadeira de rodas com arquitetura modular, permitindo a personalização de componentes de forma padronizada e escalável. Paralelamente, será desenvolvido um software de IA que, baseado no perfil biomecânico e antropométrico do paciente, auxiliará o profissional de saúde na prescrição da combinação modular ideal.A pesquisa clínica consistirá em um estudo de usabilidade e validação funcional com pacientes (usuários finais) e profissionais de saúde (prescritores) no Instituto de Medicina Física e Reabilitação - IMREA HCFMUSP. Esta fase utilizará uma abordagem multimodal, combinando os questionários QUEST 2.0 e SUS, e dados de desempenho (sensores embarcados), visando comprovar a eficácia, segurança e superioridade do sistema proposto em relação ao método tradicional.","ds_problema_proposta":"O principal problema a ser resolvido é o alto custo e a falta de padronização do atual modelo de fornecimento de cadeiras de rodas personalizadas no SUS, especialmente para pacientes com necessidades posturais complexas (ex: tetraplegia, paralisia cerebral, doenças neuromusculares). Atualmente, as cadeiras de rodas padrão disponibilizadas não atendem a essa demanda. A solução recai sobre adaptações em oficinas de tecnologia assistiva, um processo predominantemente artesanal.O processo manual é demorado e exige mão de obra altamente especializada, elevando os custos de customização (muitas vezes acima do teto da Tabela Unificada do SUS) e resultando em longos prazos de entrega para o paciente. Por ser artesanal, o processo carece de padronização. O que eleva o risco de falha do posicionamento inadequado e, consequentemente, o desenvolvimento de complicações secundárias de saúde (ex: feridas por pressão) e o abandono do dispositivo. Além disso, o modelo atual não é sustentável. Mudanças corporais do usuário (como o crescimento de uma criança ou a evolução de uma condição de saúde) frequentemente exigem o descarte da cadeira inteira, mesmo que muitos componentes estejam funcionais.","ds_relacao_proposta_objetivo_diretrizes":"O projeto se enquadra na Prioridade - pesquisas clínicas e de inovação na reabilitação de deficiências, atuando em duas frentes: A primeira fase do projeto (TRL 2-5) é uma pesquisa experimental de ponta focada na inovação do processo de reabilitação. Ao desenvolver um sistema inédito que combina hardware (cadeira modular) e software (IA para prescrição). A segunda fase (TRL 6-7) é uma pesquisa clínica. Ao validar o protótipo com pacientes e profissionais no IMREA, o projeto avalia o impacto direto da inovação na reabilitação da PCD.Adicionalmente, o projeto está alinhado ao Parágrafo único (referente ao inciso IV) da Portaria GM/MS Nº 8031, de 5 de setembro de 2025, que define 'ações inovadoras' como aquelas que 'possam melhorar a eficácia do projeto, abrangência ou acessibilidade'. O sistema proposto atinge esses pilares: a IA tem o potencial de auxiliar na eficácia da seleção da cadeira de rodas; e a modularidade, ao reduzir custos de produção e, fundamentalmente, o tempo de entrega, amplia o acesso e a abrangência do atendimento.","ds_caracterizacao_interesses_reciprocos":"Os interesses recíprocos deste projeto convergem na necessidade de novas soluções para o atendimento à PCD no âmbito do SUS. De um lado, há o interesse público e estratégico do programa Pronas/PCD em fomentar o desenvolvimento de soluções inovadoras que aumentem a eficiência do sistema de saúde, buscando financiar projetos que resultem em melhorias tangíveis na qualidade de vida da PCD por meio de tecnologias escaláveis, padronizadas e mais custo-efetivas que as soluções atuais. De outro lado, a Instituição Executora, a ASSOCIAÇÃO PARA A EDUCAÇÃO, ESPORTE, EMPREENDEDORISMO E DIREITOS DOS PACIENTES DA DIVISÃO DE REABILITAÇÃO DO HOSPITAL DAS CLÍNICAS (AEDREHC), tem o interesse científico em solucionar esse desafio. A AEDREHC conta com o apoio do Instituto de Medicina Física e Reabilitação do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (IMREA  HCFMUSP), o qual possui a expertise clínica (profissionais prescritores) e a infraestrutura de engenharia (oficinas, laboratórios) necessárias para desenvolver e validar tais tecnologias assistivas. O interesse de ambos os institutos, AEDREHC e IMREA, recaem em transformar seu conhecimento gerado em inovação aplicada, otimizando o fluxo de trabalho, melhorando os desfechos clínicos dos pacientes e gerando conhecimento de acesso aberto. Portanto, o interesse recíproco reside precisamente nesta união da demanda do SUS, representada pelo programa, com a expertise da instituição executora para criar uma solução prática e válida para a realidade brasileira. O Pronas/PCD viabiliza a pesquisa, a AEDREHC a executa, comprometendo-se a gerar como resultado um protótipo TRL 6-7 validado junto ao IMREA. O produto final é de interesse mútuo: uma tecnologia nacional, de baixo custo, padronizada e de acesso aberto, pronta para ser transferida para a indústria e outras oficinas do SUS, melhorando assim o acesso e a qualidade da tecnologia assistiva em todo o país.","situacao_proposta":"Rejeitada","in_situacao_analise":null,"ds_resultado_esperado_proposta":"Espera-se que o estudo resulte não apenas em um projeto conceitual sólido, mas na entrega de um sistema integrado (cadeira de rodas modular e software) validado em ambiente operacional, atingindo um Nível de Maturidade Tecnológica (TRL) 6-7. Isto inclui os protótipos funcionais da cadeira de rodas modular, refletindo a geometria desejada e as diretrizes clínicas, e também a plataforma de IA como uma ferramenta de suporte à decisão para profissionais. O estudo buscará comprovar a viabilidade técnica e clínica dos módulos adaptáveis, demonstrando que a solução resulta em maior conforto, eficácia e prevenção de complicações posturais.Essa melhoria na experiência do usuário deverá ser evidenciada não apenas subjetivamente, através de índices de satisfação no questionário QUEST 2.0 e de usabilidade na escala SUS. Fundamentalmente, a expectativa é validar a hipótese central ao demonstrar quantitativamente que o tempo de produção e entrega, assim como o custo de customização, são consideravelmente reduzidos em comparação direta com o processo artesanal tradicional. Por fim, projeta-se que os resultados gerem conhecimento técnico-científico de acesso aberto, com potencial para publicações científicas e para servir como subsídio para a difusão nacional desta tecnologia, de maneira que a indústria e outras oficinas de tecnologia assistiva possam adotar a abordagem modular para uso geral.","in_formato_etapas":"datas específicas","nr_vlr_total":null,"dt_envio_analise":"2025-11-05T19:44:47.390999","in_situacao_antes_inativar":null,"in_situacao_analise_antes_inativar":null,"in_tipo_prazo_captacao":"Prazo Máximo Previsto","dt_limite_captacao":null,"in_formato_etapas_antes_recalculo":null,"vl_total_planejamento_gastos":null,"ds_publico_alvo_proposta":"O público-alvo do projeto é dividido em dois grupos, abrangendo tanto os beneficiários finais quanto os executores do sistema de saúde:Público-alvo direto (Beneficiários Finais): PCD com necessidades de mobilidade complexas, que dependem de cadeiras de rodas manuais e que não são adequadamente atendidas por modelos padrão. Este grupo inclui, prioritariamente, pacientes com condições de saúde de maior potencial incapacitante, como lesão medular (paraplegia alta e tetraplegia), paralisia cerebral, doenças neuromusculares (ex: distrofias, ELA) e hemiplegia severa pós-AVE. Estes usuários necessitam de customizações posturais avançadas (suportes de tronco, cabeça, assentos e encostos rígidos com contorno) para garantir estabilidade, funcionalidade e prevenção de complicações secundárias.Público-Alvo Secundário (Executores e Multiplicadores): Profissionais da rede de reabilitação (fisioterapeutas e terapeutas ocupacionais) e técnicos de oficinas de tecnologia assistiva do SUS. O projeto visa fornecer a estes profissionais uma ferramenta de suporte à decisão (o software de IA) que auxilia no processo de prescrição, e um \"kit\" de componentes modulares que torna a montagem mais rápida. A longo prazo, a indústria nacional de tecnologia assistiva e o próprio Ministério da Saúde são beneficiados, pela possibilidade de adotar um modelo de produção e dispensação mais eficiente, padronizado e escalável.","mes_proposta":11,"ano_proposta":2025,"dt_proposta":"2025-11-05","intervenientes_proposta":[],"categorias_despesa_proposta":[{"categoria_despesa_proposta":"Investimento","subcategoria_despesa_proposta":"Equipamentos"},{"categoria_despesa_proposta":"Custeio","subcategoria_despesa_proposta":"Serviços"},{"categoria_despesa_proposta":"Custeio","subcategoria_despesa_proposta":"Materiais"}]}],"total_pages":1,"total_items":1,"page_number":1,"page_size":1}